什么叫做双阳性_什么叫做双阳性

时间：2024-10-26 10:23 阅读数：8350人阅读

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...超5% 卡度尼利单抗在1L R/M宫颈癌三期临床取得PFS和OS双阳性结果的PFS和OS双阳性详细结果。中金发布研报指出,COMPASSION-16数据积极,有望重塑1L宫颈癌治疗格局。根据公司公告,该研究共入组445例患者,其中PD-L1 CPS 1(表达阴性)占比26%,与真实世界患者表达水平分布一致,ITT组 mPFS 12.7m vs 9.1m,HR=0.62;mOS NR vs 22.8m,HR=0....

...癌症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究招标天眼查招投标信息提示,国药集团药业股份有限公司新增比较每24小时服用Kapanol?和每12小时服用MSContin?治疗中至重度癌症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究招标公告。本次招标的比较每24小时服用Kapanol?和每12小时服用MSContin?治疗中至重度癌症...

全球首个!这一“成都造”疫苗中美双报临床获批这也是全球首个中美双报均获批IND的治疗EB病毒阳性肿瘤的mRNA疫苗,将有望为终末期EB病毒阳性肿瘤,如鼻咽癌等实体瘤和自然杀伤T细胞淋巴瘤患者提供新的治疗选择。EB病毒被国际癌症研究机构确定为第一类致癌物,是首个被发现的人类致瘤病毒。EB病毒与10多种恶性肿瘤高...

全球首个!“双流造疫苗”中美双报获批临床这也是全球首个中美双报均获批IND的治疗EB病毒阳性肿瘤的mRNA疫苗,将有望为终末期EB病毒阳性肿瘤,如鼻咽癌等实体瘤和自然杀伤T细胞淋巴瘤患者,提供新的治疗选择。EB病毒被国际癌症研究机构确定为第一类致癌物,是首个被发现的人类致瘤病毒。EB病毒与10多种恶性肿瘤如...

o(╯□╰)o 康方生物:依沃西治疗PD-L1阳性NSCLC的sNDA获NMPA受理7月29日,康方生物宣布,公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方®(通用名:依沃西单抗注射液)单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请(sNDA),已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理...

康方生物涨近40% AK112–303达到PFS优效显著阳性结果南方财经5月31日电,截至发稿,康方生物涨39.75%。消息方面,该公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方对比帕博利珠单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期临床试验AK112–303(HARMONi-2),达到无进展生存...

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?﹏? 港股异动|康方生物(09926)高开逾3% 依沃西治疗PD-L1阳性NSCLC的...智通财经APP获悉,康方生物(09926)高开逾3%,截至发稿,涨3.20%,报41.95港元,成交额222.34万港元。消息面上,7月29日,康方生物宣布,公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方(通用名:依沃西单抗注射液)单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部...

∪＾∪ 港股异动 | 康方生物(09926)高开逾3% 依沃西治疗PD-L1阳性NSCLC的...智通财经APP获悉,康方生物(09926)高开逾3%,截至发稿,涨3.20%,报41.95港元,成交额222.34万港元。消息面上,7月29日,康方生物宣布,公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方(通用名:依沃西单抗注射液)单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部...

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康方生物(09926.HK)AK112–303达到PFS优效显着阳性结果【财华社讯】康方生物(09926.HK)公布,公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方®(依沃西注射液,PD-1/VEGF)对比帕博利珠单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期临床试验AK112–303(HARMONi-2),由独立数...

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⊙﹏⊙ ...依达方®单药一线治疗PD-L1表达阳性非小细胞肺癌新适应症上市申请智通财经APP讯,康方生物(09926)发布公告,中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)已于近日正式受理由公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方®(依沃西,PD-1/VEGF)单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的新适应症上市...